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¿CUÁLES SON LAS PROPIEDADES MEDICINALES DEL CULANTRO?

 


Nombre científico.
Eryngium foetidum L.
 
Sinónimos: Eryngium antihystericum Rottb., Eryngium foetidum fo. Comosum Urb., Eryngium foetidum fo., Nudum H. Wolff, Eryngium molleeri Gand. (Missouri Botanical Garden).
 
Nombres comunes: Culantro, cilantro, coriander, chicoria, culantro de coyote, culantrón, culantro de sabana, culantro hediondo, cimarrón, pericón, cilantrón, acopate.
 
Parte utilizada: Partes aéreas.
 
Usos tradicionales.
La planta es empleada como febrífugo, emenagogo, aperitivo, antiescorbútico, antirreumático, antiséptico, antiemético, carminativo y en el tratamiento de la gripe, dolor de cabeza, hemorragias, dolor de estómago, convulsiones, diarrea, malaria, tos, espasmos e impotencia sexual.
 
Principales constituyentes.
La planta contiene flavonoides, saponinas, triterpenos, taninos, caroteno, riboflavina, estigmasterol, campesterol, beta-sitosterol y aceite esencial constituido principalmente por alfa-pineno.
 
Actividad farmacológica.
El extracto acuoso presentó efecto anticonvulsivante, en ratas y ratones. Estudios realizados en ratones con el extracto acuoso evidenciaron actividad antinociceptiva. La decocción de las hojas, administrada por vía oral, presentó actividad antiinflamatoria en ratas. El extracto metanólico presentó actividad antioxidante in vitro. La planta mostró actividad antihelmíntica frente a S. stercoralis. El extracto acuoso de la planta demostró actividad antipirética.
 
Indicaciones.
Uso interno: Antiinflamatorio.
 
Posología.
Modo de empleo: Oral.
Infusión preparada con 20-30g de hojas en un litro de agua: una taza tres veces al día. 
 
Contraindicaciones y precauciones.
No usar durante el embarazo, lactancia, ni en niños menores de 3 años. 
 
Toxicidad.
En el Departamento de Farmacia de la Universidad Nacional se realizó la determinación de la Toxicidad aguda de la planta, con los siguientes resultados: no se observaron hallazgos clínicos significativos que puedan estar relacionados con la administración de extracto etanólico de la planta, a dosis de 2000mg/Kg. Tampoco se observó pérdida de peso al finalizar las dos semanas del ensayo, aunque se presentó vacuolización renal en un individuo de los seis a los que se les administró el extracto, lo cual puede ser una alteración patológica relacionada con Toxicidad. De acuerdo a la ausencia de mortalidad o presencia de animales moribundos durante los dos ensayos realizados conforme a la guía OECD 423, se concluye que la DL50 aguda, vía oral, del extracto etanólico de la planta es superior a 2000mg/Kg.
 
Formas farmacéuticas y otras preparaciones.
Infusión.
 
NOTA: CONSULTE CON SU MEDICO


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